代办北京医疗器械二类备案、三类医疗器械、网络销售备案办理

医疗器械这个大众化的名词，往往都跟医院形影不离；有医院的地方势必会有医疗器械的出现，那么医疗器械是否会对种类进行划分呢？答案，势必会的；根据用途不同，医疗器械分为一类、二类、三类；

一类医疗器械普遍是指，通过常规管理足以其安全性、有效性的医疗器械。例如：手术器械、纱布等都归属于一类医疗器械。
二类医疗器械普遍是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。例如：X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都归属与二类医疗器械。
三类医疗器械普遍是指，别的医疗器械，也是严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性严格控制的医疗器械。例如：人工关节、血管支架、植入人体体内的止血纱布等都归属于三类医疗器械。
如果您也想要注册一家销售医疗器械的公司，有几个注意事项您提前知道：
1.一类医疗器械属于可直接经营的范畴，也就是说只要您的执照上有销售一类医疗器械，那么您就可以正常的经营、销售。
2.想从事二类医疗器械销售的，执照上不光要有相关的经营范围，还要前往办理二类医疗器械备案证书，在取得相关的备案证明之后才可以经营。
3.从事三类医疗器械的是需要取得“医疗器械经营许可证”后才能经营，如果无证经营轻则罚款重则有可能会承担相关法律责任，所以对于三类医疗器械还是小心对待。
想要从事三类医疗器械中的“医用高分子材料”都需要满足什么条件呢？
1.对于办公室面积要达到60平方米，库房面积要达到80平方米以上
2.人员需求：质量管理人一名；要求是毕业满三年，本科以上学历

3.采购员1名、销售员1名、库管员1名；对经验没有要求，学历也没有要求

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