代办北京市《第二类医疗器械经营备案凭证》办理

办理北京医疗器械公司注册含二类医疗器械备案     

北京二类医疗器械备案是从事二类医疗器械经营的，经营企业应填写二类医疗器械经营备案表，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。

北京各区二类医疗器械办理要求！

1.《二类医疗器械经营备案表》；

2.营业执照和组织机构代码证复印件；（交验原件）

3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；（交验原件）

4.组织机构与部门设置说明；

5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件； 委托贮存的应提交与被委托方签订的书面协议复印件，被被委托方的《二类医疗器械经营备案凭证》复印件及《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存配送服务备案表》复印件；

6.经营设施、设备目录；

7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

8.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明（如有）；

9.凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》；

10.申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。

需要特别注意：

①按要求签字，逐份加盖企业公章，使用A4纸打印或复印；

②《二类医疗器械经营备案表》填写内容需注意：

（1）“住所”与“经营场所”相同；

（2）“经营场所面积、库房面积”应符合对相应经营范围的要求；

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