全包代办北京三类医疗器械公司注册|代办二类医疗器械经营备案凭证
更新时间:2024-11-24 08:20:00
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在北京医疗器械公司 经营体外诊断试剂的公司需要什么制度和文件法规啊?
一:质量管理制度应包括:质量管理文件的管理;内部评审的规定;质量否决的规定;诊断试剂进购、验收存储等管理制度******
二:质量管理职责:质量管理、购进、验收、储存、销售、运输等岗位职责******
三:工作程序应包括:质量管理文件管理的程序;诊断试剂购进程序******
四:购进、验收、销售等程序******
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