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代办审批《北京市三类医疗器械公司注册》

　医疗器械二类三类都是由食药监来审批，满足备案条件后给一份备案凭证从而区开展相关的业务了，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。三类是指，植入人体，用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

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