代办北京医疗器械公司注册医疗器械二类备案凭证办理

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服务简介

常年代办北京医疗器械公司注册， 提供人员、办公室、‌‌库房、冷库！

医疗器械公司注册硬件要求：
1.注册地址
2.库房
3.冷库20立方
4.质量管理人员(从事医学、医疗器械;临床医学、生物医学工程、护理学且毕业两年以上)
5.产品的注册证
公司服务区域：西城 朝阳 海淀 东城 丰台 通州 石景山 房山
您若还在为没有库房冷库 注册地址和人员在烦恼，我可以准确的跟您说 那可真是没有这个必要了，我公司可为您提供库房 办公室和体外诊断试剂冷库出租，助您顺利开上公司，为您的公司做到一步到位，期待与您的合作。

 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。

记录事项包括:

(一)医疗器械的名称、型号、规格、数量;

(二)医疗器械的生产批号、有效期、销售日期;

(三)生产企业的名称;

(四)供货者或者购货者的名称、地址及联系方式;

(五)相关许可证明文件编号等。

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